spot_img

Direito Sanitário

PL que exige cor padronizada em medicamentos conforme classe terapêutica avança na Câmara

Proposta visa facilitar a identificação de medicamentos e prevenir erros com base na classe terapêutica de cada produto

Anvisa determina apreensão de dois medicamentos falsificados para tratamento de diabetes e fibrose pulmonar

Agência confirmou falsificação após fabricantes negarem autenticidade dos lotes de Rybelsus e Ofev, usados para tratar diabetes e fibrose pulmonar

Anvisa proíbe venda de três marcas de pó sabor café por contaminação e falha nos rótulos

Anvisa determina recolhimento de três marcas de pó sabor café por contaminação e falhas de rotulagem e produção

Anvisa proíbe azeites com CNPJ irregular na embalagem e determina recolhimento nacional

Decisão da Anvisa foi motivada por inconsistência cadastral das embaladoras na Receita Federal, o que impede rastreabilidade dos produtos

Anvisa proíbe venda e uso de todos os suplementos Power Green vendidos pela internet

A Anvisa suspendeu todos os suplementos da marca Power Green por uso de substâncias proibidas e irregularidades na classificação dos produtos

Sancionada lei que incorpora a humanização como princípio obrigatório dos serviços do SUS

Nova lei torna a atenção humanizada um princípio legal do SUS, assegurando atendimento com empatia e respeito ao paciente

Anvisa abre consulta pública para atualizar norma sobre controle sanitário em aeroportos e aeronaves

Consulta pública aberta até julho busca atualizar normas sanitárias e impor SGQ para aeroportos e companhias aéreas

Anvisa aprova primeiro medicamento para ataxia de Friedreich no Brasil

Skyclarys (omaveloxolona) poderá ser comercializado após definição de preço pela CMED; medicamento ainda não está disponível no SUS

TRF3 confirma competência da Anvisa para regulamentar rotulagem de alimentos com glúten

TRF3 reafirma papel técnico da Anvisa na definição de padrões de rotulagem sobre substâncias como o glúten

Anvisa proíbe uso da ora-pro-nóbis em suplementos por falta de avaliação de segurança

Anvisa determinou que produtos com ora-pro-nóbis sejam retirados do mercado por ausência de avaliação técnica obrigatória
- Advertisment -https://www.arlequim.com/para-empresas.html?utm_source=Catedras&utm_medium=banner&utm_campaign=full&utm_content=juridico

Mais lidas